МОЗ розповіло про долю найдорожчої ін'єкції у світі, яку чекали у Рівному
Що відповіли у відомстві на запит Радіо Трек
Найдорожча ін’єкція у світі – ліки проти СМА – так і не надійшла на Рівненщину. У липні цього року у МОЗ заявляли, що 13 медзакладів країни отримають препарат «Spinraza». Повідомлялось, що на його купівлю з держбюджету вперше передбачили 300 мільйонів гривень.
Однак у Рівненській обласній дитячій лікарні, де чекали розподілу, ще наприкінці вересня препаратів не було.
Той факт, що на Рівненщину дійсно не надходив препарат від СМА, підтвердили у МОЗ у відповідь на запит Радіо Трек.
У відомстві зазначили, що розподіляли 157 флаконів «Spinraza», які надали як гуманітарну допомогу.
Цю кількість препарату розподілили між медзакладами Києва, Львівської, Хмельницької, Запорізької, Дніпропетровської та Харківської областей.
Керувались даними Центру громадського здоров’я, враховуючи побажання донора, зазначили у МОЗ.
Виходить, що йдеться про партію «Spinraza», яку надали безоплатно, а не про куплену державним коштом.
Тож виключати імовірність передачі препарату від СМА на Рівненщину поки не варто?
Як відомо, «Spinraza» — препарат, зареєстрований компанією «Biogen» (США), який вводять за допомогою ін’єкції безпосередньо в спинномозкову рідину через поперек.
Підтримувальні ін’єкції, вартість яких оцінюють у понад 100 000 доларів, потрібні протягом усього життя.
Раніше у МОЗ України заявляли, що в країні понад 200 дітей мають підтверджений діагноз СМА.
Одна із рідкісних генетичних хвороб характеризується наростальною м’язовою слабкістю у всьому організмі. З віком вона призводить до порушення опорно-рухового апарату та зрештою приковує хворого до інвалідного візка та ліжка.
Однак у світі існує три препарати, які використовуються для лікування СМА: «Zolgensma», «Evrysdi» і «Spinraza».
Перший вводиться до 2-річного віку і зупиняє хворобу назавжди, два останні потрібно застосовувати протягом усього життя.
Радіо Трек: НОВИНИ
