Ін’єкція за 2 млн доларів врятує життя маленькому Алану. Залишилось мало часу (ФОТО)
Дитина з такою хворобою перестає ходити, дихати, а потім… вмирає
З проханням про допомогу до служби інформації «Радіо Трек» звернулась родина з Умані.
Сім’я Мартиненків, одна з 220 в Україні.
Їхньому півторарічному синові Алану діагностували спінальну м'язову атрофію.
Це рідкісне нервово-м'язове захворювання, що супроводжується втратою мотонейронів та прогресуючою атрофією м'язів, що призводить до ранньої смерті.
Матері хлопчика Людмилі Мартиненко допомогли у Фонді «Діти зі СМА». Тут, зокрема, підказали, що
хворобу можна вилікувати у Сполучених Штатах Америки.
Там розробили препарат, який зупиняє розвиток хвороби у дітей віком до 2 років.
- Місяць тому моєму синові Алану поставили діагноз спинально м’язова атрофія 2 типу. Після складних ДНК тестів. До цього ми просто думали, що маємо якісь незначні проблеми зі здоров’ям. А коли дізнались, що у нас така рідкісна хвороба то були шоковані. Як нам пояснили лікарі та інші батьки, у яких діти хворі на СМА, то спочатку починають відмирати нервові клітини, які регулюють координацію м’язів. Дитина перестає ходити, потім дихати, а потім (плаче – авт.) вмирає.
Все, що не чіпає ця хвороба це мозок. В нашій країні лікування не існує, але воно є в інших країнах.
Нам треба одна ін’єкція препарату ZOLGENSMA. Його вартість – 2 млн 125 тис. доларів. Тільки є одна вимога — вік до 2 років і маса тіла до 13 кг. Нам цей варіант підходить. Але, час проти нас. Залишається 5 місяців. Нам треба назбирати ці гроші, зрозумійте мене. Я не пробачу собі, якщо не спробую, — розповіла Людмила Мартиненко.
Нині триває реабілітація – масажі, плавання та прийом вітамінів. Хлопчику складно рухатись.
Матір Алана Мартиненка благає небайдужих про допомогу.
Необхідна сума – яка врятує одне людське життя – понад 2 млн доларів.
Номери карток ПриватБанку
5168 7573 3716 6088 Мартиненко Людмила Анатоліївна
5363 5426 0194 5331 Мартиненко Людмила Анатоліївна
Наші новини у Тelegram. Номер у Viber: 063-73-4-106-4
Радіо Трек: НОВИНИ
