Малюка з рідкісним «синдромом вампіра» покинули в лікарні. ФОТО 18+
Турин
В Італії чотиримісячного хлопчика з рідкісною генетичною аномалією, через яку він не може перебувати на сонячному світлі, покинули в госпіталі міста Турин.
Медики, які доглядають за ним із часу народження в серпні, назвали його Джованіно. Про це повідомляють італійські видання.
Зазначається, що у дитини моторошне й невиліковне захворювання шкіри — Harlequin-type ichthyosis — пігментна ксеродерма, або іхтіоз Арлекіна.
Воно проявляється підвищеною чутливістю до ультрафіолетового випромінювання.
Джованіно нині лежить у спецвідділенні інтенсивного лікування.
Щоб шкіра не пересихала і не зазнавала пошкоджень, лікарі у будь-який спосіб намагаються уберегти малюка від потрапляння сонячного світла. Крім цього, декілька разів на день змащують його тіло зволожувальним кремом.
- Він гарне дитя, яке посміхається та любить, щоб його носили навколо відділення, — розповіла керівниця відділу спеціальної терапії Даніела Фаріна.
Працівники медустанови додають, що батьки Джованіно жодного разу не контактували з ними і не виявляли бажання забрати сина.
Стурбована ситуацією й місцева влада, яка намагається зв'язатись з рідними немовляти.
Водночас після того, як історія Джованіно стала головною темою місцевих новин, люди почали телефонувати та пропонувати всиновити унікальну дитину.
Відомо, що Harlequin-type ichthyosis (іхтіоз Арлекіна) є наслідком генетичного відхилення і припадає на одну людину з мільйона.
Він нагадує костюм Арлекіна (персонаж італійської комедії масок), звідси й назва хвороби.
За такого стану клітини старої шкіри відходять занадто повільно, а нові репродукуються дуже швидко, що й спричиняє наростання товстої сухої шкіри. Як наслідок — утворюються лускаті пластини, які розділяють глибокі тріщини.
Крім цього, захворювання супроводжується болем, порушенням терморегуляції і високим ризиком інфекцій.
Зазначається, що симптоми відхилення зазвичай з'являються одразу ж після народження чи в перший рік життя.
Радіо Трек: НОВИНИ
