«Зниження летальності вчетверо»: українська компанія завершила випробування препарату проти COVID-19
Препарат «Біовен» української компанії внесли у протокол лікування коронавірусної інфекції
Українська компанія «Біофарма» завершила клінічні випробування препарату «Біовен» на основі імуноглобуліну. Про це у Facebook повідомив співвласник компанії Костянтин Єфименко, пише Укрінформ.
За його словами, в дослідженнях, які тривали з травня до жовтня, брало участь 66 пацієнтів із важким перебігом хвороби.
- Використання «Біовену» в комплексі з терапією пневмонії, викликаної COVID-19, в порівнянні зі стандартною терапією, дозволяє досягти статистично достовірних переваг за наступними параметрами:
скорочення летальності в чотири рази (з 23,6% до 6,25%)
скорочення середнього часу до настання поліпшення з 9 до 5 днів
скорочення часу госпіталізації в умовах стаціонару на 3 – 5 днів, – написав Єфименко.
Він додав, що сьогодні триває 18 клінічних досліджень імуноглобуліну у світі.
- Всі вони розпочаті глобальними міжнародними компаніями переважно у США та Західній Європі, проте «Біофарма» - перша компанія, яка розпочала клінічні дослідження і перша, яка їх завершила, - стверджує Єфименко.
Він додав, що 13 листопада «Біовен» включили до протоколу лікування COVID-19, і подякував міністру охорони здоров’я Максиму Степанову і колективу міністерства за підтримку в проведенні дослідження, а також зазначив, що «Біофарма» продовжує роботу зі створення гіперімунного імуноглобуліну.
Наші новини у Тelegram. Номер Радіо ТРЕК у Viber: 063-73-4-106-4
Радіо Трек: НОВИНИ
